流程始于深入的评估与知情同意。患者需要接受一系列详细的检查，这远超出常规的糖尿病检查。除了糖化血红蛋白、空腹及餐后血糖、C肽释放试验等胰岛功能评估外，还包括全面的血液学检查（肝肾功能、凝血功能、传染病筛查）、免疫学检查（如针对1型糖尿病的自身抗体）以及影像学检查。此举旨在确认患者是否符合入选标准，并排除潜在风险。随后，研究人员会向患者详细解释治疗的性质、潜在获益、已知风险及替代方案，在患者充分理解并自愿签署知情同意书后，方可进入下一阶段。

 

接下来是干细胞的制备与质检。如果使用的是异体来源（如脐带）的干细胞，细胞库中合格的细胞会经过复苏、扩增，达到治疗所需的数量。如果使用自体干细胞（如从患者脂肪或骨髓中获取），则需先进行采集，再进行实验室处理。无论来源如何，制备好的细胞制品都必须通过前述严格的质量控制检验，确保其安全、有效、达标后，才会被允许用于临床。

 

核心环节是细胞的回输。回输方式多为静脉输注，类似输血，过程相对简单。在某些研究方案中，也可能采用介入方式，通过血管造影引导将细胞精准输送到胰腺供血动脉，以期提高细胞在靶组织的驻留率。整个回输过程会在医疗监护下进行，以应对任何可能出现的急性反应。

 

治疗远未在细胞输注完成后结束。规律的随访是流程不可或缺的一部分。医生会在治疗后设定的时间点（如1个月、3个月、6个月、1年及以后），对患者进行复查。随访内容不仅包括血糖、C肽、糖化血红蛋白等疗效指标，也涵盖安全性监测，以记录任何不良事件，并评估治疗的长期效果与安全性。这一系统性的流程是保障临床研究科学性和患者权益的核心。