患者问：打干细胞后，最常见的反应是什么？

 

答：大多数反应是轻微和一过性的。常见输注相关反应包括：1.发热、寒战：可能与细胞制品中的成分或细胞代谢产物有关。2.乏力、头痛。3.过敏样症状：如皮疹、瘙痒。4.局部不适：静脉输注部位的疼痛或红肿。这些反应通常在输注过程中或结束后短期内发生，医护人员有成熟的预案进行处理（如使用抗过敏药、退热药、调整输注速度等），症状多在24-48小时内缓解。

 

患者问：有没有需要警惕的严重风险？

 

答：虽然发生率低，但理论上存在的严重风险包括：1.栓塞事件：如果细胞悬液中存在肉眼不可见的微小细胞团块，快速输注时有引发肺或其它部位微血管栓塞的风险。正规机构会通过严格制备和慢速输注来规避。2.感染风险：如果细胞制品在制备过程中被细菌、病毒或支原体污染，可能导致严重感染。这通过严格的供体筛查和无菌操作控制。3.免疫相关反应：包括输注异体细胞可能引发的免疫排斥或自身免疫反应加重（理论风险）。4.促进肿瘤生长：这是公众的普遍担忧。目前用于临床的成体间充质干细胞，其自身成瘤风险极低，但对于体内已有未被发现的微小肿瘤，其影响尚需研究。

 

患者问：哪些人是绝对不能打干细胞的？

 

答：存在明确的禁忌症，包括：1.患有活动性、未被控制的严重感染（如败血症）。2.合并有恶性肿瘤（特别是血液系统肿瘤）。3.有严重的、未纠正的凝血功能障碍。4.重要脏器（心、肺、肝、脑）功能处于失代偿期或不稳定期。5.妊娠或哺乳期妇女。6.对细胞培养体系中的任何成分（如血清、抗生素）有严重过敏史。医生在治疗前必须进行严格筛查。

 

患者问：如何选择机构才能最大程度保证安全？

 

答：选择规范机构是关键。考察点包括：1.资质与备案：是否在国家认可的框架下开展临床研究或试验，是否有伦理委员会批件。2.细胞质量控制：是否具备GMP标准实验室，细胞制备和检测流程是否透明、严格。3.医疗团队：是否有经验丰富的临床医生和细胞制备专家团队。4.知情同意：是否提供详尽、客观的知情同意书，清楚告知获益与风险。5.应急保障：医疗场所是否具备处理急性不良反应的设备和能力。

 

患者问：如果治疗后感觉不适，应该怎么办？

 

答：在住院观察期间，任何不适都应及时告知医护人员。出院后，应按照医嘱定期随访。如果出现持续发热、严重过敏、呼吸困难、胸痛、剧烈头痛或其他令人担忧的新症状，应立即联系主治医生或前往医院就诊，并告知医生近期曾接受过干细胞治疗。保留好所有的治疗记录和随访资料。